Polycythemia เป็นภาวะทางการแพทย์ที่ทำให้จำนวนเม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) มากเกินไปเม็ดเลือดขาว (Thrombocytes) และเกล็ดเลือด (Platelet Derivatives) สะสมในเลือด PVs สามารถนำไปสู่โรคโลหิตจางหัวใจวายและความดันโลหิตสูง Polycythemia เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งมักเกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรมในมนุษย์ ผู้ที่มีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับภาวะ polycythemia มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเกิดภาวะนี้ PV มักได้รับการวินิจฉัยโดยการตรวจเลือด
Polycythemia vera เป็นภาวะที่หายากและเจ็บปวดตลอดชีวิตซึ่งหัวใจและปอดไม่สามารถขยายตัวเพื่อรองรับปริมาณเลือดที่มากขึ้น (พลาสมา) หรือร่างกายไม่สามารถผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) ในปริมาณที่เพียงพอและ เม็ดเลือดขาว (Thrombocytes) เพื่อชดเชยปริมาณของเหลวที่เพิ่มขึ้น Thrombocytes มีหน้าที่ในการนำพาสารอาหารจากเลือดเข้าสู่กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อกระดูก
ภาวะ polycythemia อาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากสาเหตุใด ๆ ต่อไปนี้: ปริมาณการผลิตเม็ดเลือดแดงลดลง ความเข้มข้นของพลาสมาปกติ แต่จำนวนเกล็ดเลือดเพิ่มขึ้น อัตราการเต้นของหัวใจผิดปกติ การจัดหาสารอาหารไม่เพียงพอ เกล็ดเลือดต่ำ การผลิตเกล็ดเลือดบกพร่อง เกล็ดเลือดต่ำ และการดูดซึมธาตุเหล็กและแมกนีเซียมไม่ดี การมีจำนวนเกล็ดเลือดเพิ่มขึ้นในกระแสเลือดสัมพันธ์กับภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินอย่างรุนแรงโรคโลหิตจางและอาการท้องร่วงเรื้อรัง อย่างไรก็ตามภาวะ polycythemia อาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากมะเร็งเม็ดเลือดเช่นมะเร็งเม็ดเลือดขาวมะเร็งต่อมน้ำเหลืองโรค Hodgkin และมะเร็งผิวหนัง
Polycythemia สามารถวินิจฉัยได้โดยการวัดปริมาณพลาสมาและเม็ดเลือดแดงในช่วงเวลาปกติ อาจใช้ echocardiogram หรือ coronary angiography เพื่อประเมินการอุดตันของหลอดเลือดและการทำงานของหัวใจ ในบางกรณีการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจอาจช่วยวินิจฉัยภาวะหัวใจล้มเหลวและหัวใจเต้นผิดจังหวะได้
ตัวเลือกการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรค PV มีตั้งแต่ยาวิตามินและแร่ธาตุและกายภาพบำบัด นอกจากนี้การผ่าตัดในรูปแบบของการเปลี่ยนลิ้นหัวใจหรือการเปลี่ยนลิ้นหัวใจบางครั้งก็ดำเนินการเพื่อปรับปรุงการทำงานของลิ้นหัวใจ
เนื่องจาก PV ไม่ใช่โรคติดต่อจึงไม่มีใครสามารถติดโรคได้ ไม่มีปัจจัยทางพันธุกรรมหรือสิ่งแวดล้อมที่เป็นที่รู้จักที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของโรค บุคคลที่มีอาการไม่ควรมีความอ่อนไหวทางพันธุกรรม
การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมสามารถเป็นประโยชน์ในการระบุเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้ของความอ่อนแอต่อภาวะ polycythemia อย่างไรก็ตามสิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าแม้ว่าโรคนี้จะถ่ายทอดทางพันธุกรรม แต่วิถีชีวิตและการรับประทานอาหารก็มีบทบาทสำคัญในการวินิจฉัยโรค หากบุคคลในครอบครัวของคุณมีภาวะ polycythemia ไม่จำเป็นต้องคิดว่าอาการของคุณเองจะทำให้คุณเกิดภาวะนี้
ไม่มียาหรือวัคซีนสำหรับป้องกันหรือรักษาโรค อย่างไรก็ตามมีการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตที่อาจลดอาการและการลุกลามของโรคได้
วิถีชีวิตที่มีสุขภาพดีเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการป้องกันภาวะ polycythemia การรับประทานอาหารที่สมดุลการนอนหลับที่เหมาะสมและการออกกำลังกายเป็นประจำสามารถให้วิถีชีวิตที่มีสุขภาพดีซึ่งป้องกันภาวะ polycythemia ได้
อาหารที่มีโปรตีนสูงและไขมันต่ำจะดีที่สุด อาหารบางอย่างที่ควรรวมอยู่ในอาหาร ได้แก่ ปลาถั่วถั่วและเมล็ดพืช อาหารเหล่านี้มีไขมันอิ่มตัวและคอเลสเตอรอลต่ำและมีไฟเบอร์สูง
หลายคนที่มีภาวะ polycythemia จำเป็นต้องหลีกเลี่ยงผลิตภัณฑ์จากนม โยเกิร์ตไขมันต่ำหรือไม่ใช่นมอาจช่วยลดอาการได้ และอาจสามารถป้องกันการลุกลามของโรคได้
การศึกษาบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าอาหารเสริมวิตามินซีอาจช่วยลดความรุนแรงของภาวะ polycythemia วิตามินอีและสังกะสีอาจมีผลเช่นกัน
งานวิจัยบางชิ้นระบุว่าอาหารที่มีโปรตีนสูงและคาร์โบไฮเดรตต่ำอาจช่วยลดอาการได้เช่นกัน อาหารที่ควรหลีกเลี่ยง ได้แก่ ผลิตภัณฑ์จากสัตว์น้ำตาลกลั่นและอาหารที่มีคาเฟอีน
การออกกำลังกายเป็นประจำอาจช่วยได้เช่นกัน สามารถเพิ่มการไหลเวียนและส่งเสริมการไหลเวียนของออกซิเจนทั่วร่างกายได้ดีขึ้น
สำหรับผู้ที่มีภาวะ polycythemia สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าอาการอาจไม่ก้าวหน้าถึงขั้นเสียชีวิตหากไม่ได้รับการรักษา การใช้ยาและการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตอาจช่วยชะลอการลุกลามของโรคได้